MENINGOENCEFALITE GRANULOMATOSA: RELATO DE CASO

dc.contributor.authorFERREIRA, Klícia Steffani
dc.date.accessioned2019-08-01T12:23:39Z
dc.date.available2019-08-01T12:23:39Z
dc.date.issued2019-07
dc.descriptionTrabalho de Conclusão de Curso apresentado à Fundação Educacional de Ituverava – Faculdade Dr. Francisco Maeda para a obtenção do título de bacharel em Medicina Veterinária.pt_BR
dc.description.abstractA Meningoencefalite Granulomatosa (MEG), é uma doença inflamatória idiopática de etiologia imunológica, de provável patogênese imunomediada ou hereditária, que acomete o Sistema Nervoso Central (SNC), afetando principalmente cães de raças pequenas. O fechamento definitivo de MEG, só pode ser realizado após de exames histopatológicos, geralmente após o óbito do animal. Esta patologia pode afetar ambos os sexos, porém possui maior incidência em fêmeas. As lesões causadas em decorrência a MEG, são restritas ao SNC, com a presença de uma substancia branca cerebral, no cerebelo, na porção caudal do tronco cerebral e na medula espinhal. A MEG possui três formas descritas com base no local da lesão ocasionada, sendo a ocular que tem início estático ou progressivo que afeta os olhos tanto unilateral, quanto bilatetal; a focal que tem início progressivo e geralmente fica situada em um local do cérebro ou medula; e a disseminada que é a fusão das duas formas anteriores, que é caracterizada por lesões múltiplas, causando vários sinais clínicos. O diagnóstico presumível para a MEG é baseado no histórico do paciente, nos achados clínicos, e associando para um fechamento de diagnóstico o auxilio dos diagnósticos diferenciais, sendo, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e análise do liquido cefalorraquidiano (LCR).pt_BR
dc.description.sponsorshipDaniel Paulino Junior.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.feituverava.com.br/handle/123456789/3193
dc.publisherFAFRAMpt_BR
dc.subjectMeningoencefalite Granulomatosa;pt_BR
dc.subjectSistema Nervoso Central.pt_BR
dc.titleMENINGOENCEFALITE GRANULOMATOSA: RELATO DE CASOpt_BR
dc.typeBookpt_BR

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